25 enfermos de ELA preparan una demanda conjunta contra el Gobierno por incumplir la ley que deba proporcionarles asistencia
Al menos 25 enfermos de ELA estn preparando una demanda conjunta contra el Gobierno por el incumplimiento de la ley ELA que, siete meses despus de su aprobacin, contina sin la dotacin econmica necesaria para proporcionar a estos enfermos la atencin especializada que precisan.
Los afectados se suman as a la iniciativa de Antonio Luque, quien sufre ELA, y su esposa, Yolanda Delgado, quienes el pasado 23 de mayo se convirtieron en los primeros en poner en marcha acciones legales ante el abandono de la administracin. Despus de que elmundo.es se hiciera eco de esta iniciativa, el caso tuvo una importante repercusin meditica.
“Tras salir en los medios, comenc a pedir, a travs de mis redes sociales, a otros afectados que se animaran, pero no me hacan mucho caso. Fue a raz de la rueda de prensa que hizo la ministra para anunciar la ayuda de urgencia de 10 millones de euros cuando comenzaron a contactarme. Hay mucha gente que, como yo, piensa que esto es una limosma, un parche, una cortina de humo para que nos callemos y nos conformemos. No entiendo como no se han puesto a pensar que con esos 10 millones, si se contrata a 4 o 5 personas para atender a cada paciente [las personas en fase avanzada precisan asistencia 24 horas] nos dar como mucho para dos o tres meses y luego nos quedaremos otra vez sin nada”, dice Yolanda Delgado. Segn clculos de las asociaciones, la puesta en marcha de la ley requerira una dotacin de 230 millones de euros.
En la rueda de prensa que menciona Yolanda Delgado, celebrada este este mircoles 4 de junio -unos das despus de que trascendiera la demanda que ella y su marido haban presentado- la ministra de Sanidad, Mnica Garca, anunci la aprobacin antes de final de junio de un Real Decreto para poner en marcha un plan de choque de 10 millones de euros para atender a los pacientes de ELA que requieren de ventilacin mecnica y, por tanto, cuidados las 24 horas del da, situacin en la que se encontraran unos 500 de los 4.000 enfermos de ELA.
El ofrecimiento del Gobierno ha parecido sin embargo insuficiente a este grupo de pacientes de todos los puntos de Espaa –“de Madrid, Crdoba, Valencia, Zaragoza, Galicia, Barcelona..”, dice Yolanda-, quienes se han articulado a travs de un grupo de whatsApp y estn ya en contacto con el abogado Esteban Gmez Rovira, quien lleva la demanda de Antonio y Yolanda y se ocupar tambin de esta.
“Se tratar de una demanda conjunta a la sala de lo contencioso de la Audiencia Nacional y ser contra el Gobierno, contra el Ministerio de Sanidad, porque, aunque las competencias estn transferidas, hay personas de varias autonomas”, explica el abogado, quien tiene previsto presentar la demanda la semana que viene.
“Argumentaremos que tanto los enfermos de ELA como otros necesitados de cuidados paliativos no pueden esperar ms tiempo el desarrollo de la ley. Pedimos, en base al artculo 15 de la Constitucin, que recoge el derecho fundamenta a la vida y a la dignidad, que se obligue al Ministerio de Sanidad a implementar, de forma ms rpida y con ms presupuestos, lo anunciado hace dos das”, dice Esteban Gmez Rovira, quien vaticina que a la demanda se sumarn ms afectados. “Est interesado en sumarse tambin alguien importante que traera a los del sndrome Duchenne. Y le he dicho que s, porque la ley habla de otros paliativos tambin”.
